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重要なお知らせ(更新日時:2021/4/26)

GW期間中(4/29~5/5)の対応は4/30のみとさせていただきます。 
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こちらは、モディオダール適正使用委員会のWebsiteです。

モディオダール錠の処方・調剤をされる医療機関の医師および薬局の調剤責任者には事前にe-Learning等を受講頂き、モディオダール錠の適応症や適正使用基準を十分にご理解頂いた上で登録センターへご登録頂く必要があります。未登録の医療機関・医師及び薬局ではモディオダール錠の処方・調剤を行っていただけませんが、モディオダール錠の適正使用のために必要な措置となりますので、ご理解とご協力のほど宜しくお願い致します。

登録申請をご希望の先生は、まず「モディオダール適正使用基準(PDF:471KB)」をお読みください。
その後、医師・薬局それぞれの「各種申請・ログイン」から登録申請手続きを行ってください。

▶登録の流れ

登録の流れ

モディオダール適正使用委員会での審査(2週間程度かかる)を行うため、登録完了までにはe-Learning/理解度確認テスト合格より2週間程度かかります。

モディオダール適正委員会事務局
〒540-8575 大阪市中央区石町二丁目2番9号 アルフレッサ ファーマ株式会社内

お問い合わせはこちら

お知らせ

2021年4月26日
GW期間中(4/29~5/5)の対応は4/30のみとさせていただきます。
5/1~5にいただいたお問い合わせは、5/6以降に順次対応させていただきます。
2021年4月1日
2021年4月1日より確定診断医師の要件が追加になりました。
従来の確定診断医師を「確定診断医師I」、今回追加する要件の確定診断医師を「確定診断医師II」としました。こちらに伴い、適正使用基準が一部変更されました(5.1.1確定診断を行う医師、6.1医師の申請・登録手順、9.登録情報の変更及び登録削除、15.様式一覧)。
モディオダール適正使用基準(PDF:471KB)
2021年4月1日
2021年4月1日より、本剤の処方・調剤にあたっては、登録された医師・医療機関、薬局である必要があります。薬局におかれましては、調剤の都度、処方医師・医療機関が登録されていることをご確認ください。
2021年3月15日
2021年3月22日より、登録医師の皆様は登録医師・登録薬局について、登録薬局の皆様は登録医師について検索が可能となります。
登録薬局の皆様は、2021年4月1日以降の初回発注時に、医薬品卸売販売業者へ処方医師/所属医療機関の情報開示が必要です。処方予定の医師/医療機関を把握されている場合は、2021年4月1日以降納入分に限り、2021年3月22日から事前発注いただくことも可能です。
2020年12月25日
年末年始(12/30~1/3)につきましては、お休みさせて頂きます。
12/30~1/3に頂いたお問合せにつきましては、1/4以降、順次対応させて頂きます。
2020年8月4日
経過措置期間延長に伴い、「経過措置期間の対応について」が更新されました。
経過措置期間の対応について(PDF:462KB)
2020年7月31日
経過措置期間が令和3年3月31日まで延長されました。
令和2年7月30日付厚生労働省・課長通知(PDF:149KB)
2020年4月24日
GW期間中(4/29~5/6)の対応につきましては4/30,5/1のみとさせて頂きます。
5/2~5/6に頂いたお問合せにつきましては、5/7以降、順次対応させて頂きます。
2020年4月17日
新型コロナウイルスの感染拡大状況を踏まえ、また新型インフルエンザ等対策特別措置法第32条に基づく「緊急事態宣言」が発令されたことを受け、4月20日より登録センターおよび事務局の業務について人数を通常よりも減らして対応することと致しました。
皆様にはご不便をおかけいたしますが、何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。
2020年2月21日
経過措置期間(承認日~令和2年8月31日)が設けられました。
経過措置期間の対応について(PDF:553KB)
2020年2月21日
「特発性過眠症に伴う日中の過度の眠気」の効能・効果が追加されました。
厚生労働大臣の承認条件及び令和2年2月21日付厚生労働省・課長通知により、適正使用推進策が強化されました。
令和2年2月21日付厚生労働省・課長通知(PDF:311KB)
2019年11月22日
モディオダール適正使用委員会 第一回会合を開催し、会則を制定しました。
会則(PDF:187KB)